Lymphoma Net - Home

Помощь больным неходжкинской лимфомой

 
Mail a friend Print this page
 Home page >> Больные рассказывают - Бегония Барраган
  Home page
  Что такое «неходжкинская лимфома»?
  Посещение клиники
  Как лечить неходжкинскую лимфому
  Жизнь с неходжкинской лимфомой
 
Изменение образа жизни
Здоровый образ жизни
Больные рассказывают
Поддержка
Информация по уходу за больными




  Новости (на английском)
  Словарь терминов
  Для вебмастеров
  Редакция
  Помощь
  Контакты
  Карта сайта
  Информационные материалы (на английском)
  Прочие языки

 
 Больные рассказывают - Бегония Барраган
Обратно в секцию "Больные рассказывают" | Поделитесь своей историей с другими посетителями

 

Вице-президенту испанской ассоциации больных лимфомой Бегонии (48 лет) диагноз неходжкинской лимфомы был поставлен в конце 2001 г. после того, как она в течение 6 месяцев страдала от симптомов этого заболевания.

«Что это значит — услышать диагноз «неходжкинская лимфома»? Сейчас я легко могу объяснить, что означают эти слова, но для этого мне пришлось многое изучить и узнать.

В апреле 2001 г. в отпуске я обнаружила увеличение железы на шее, но чувствовала я себя хорошо и не придала этому значения. Дома меня ожидали перемены. О некоторых из них, например, переезде в другой дом, я знала, однако были и другие изменения: что-то менялось внутри меня, и через шесть месяцев я узнала самую плохую новость в своей жизни.

За эти шесть месяцев у меня появились некоторые симптомы: усталость и лихорадка, ночью я потела больше, чем обычно, и стала худеть. Я всегда находила этому объяснения — много работы, переезд, а мои ощущения — это все естественно.

К концу лета у меня опухли ступни и я пошла к врачу. Врач после осмотра сказал, что у меня anaemia, и назначил несколько исследований. Это было первым сигналом тревоги. Уровень гемоглобина у меня в крови был очень низким, мне требовалось переливание крови, была увеличена селезенка.

8 октября 2001 г. меня положили в больницу. Сделали переливание крови и несколько исследований крови и костного мозга. Всего через несколько дней стал известен результат: у меня неходжкинская лимфома. В то время я только знала, что лимфома — это форма рака крови. Из страха услышать что-нибудь еще более ужасное я перестала задавать вопросы врачам. Я знала, что у меня рак, что мне предстоит химиотерапия, мне установят катетер и я облысею. В то время я не могла воспринять всю информацию, но мне нужно было узнать как можно больше. Если я была больна и мне предстояло получить агрессивное лечение, то нужно было точно знать, как это будет происходить.

С этого времени и по сей день я посвятила жизнь изучению лимфомы. Я слежу за новинками в лечении этого заболевания и не думаю о смерти — я думаю о жизни.

Сначала я получила шесть циклов химиотерапии плюс моноклональные антитела. Однако, костный мозг не нормализовался и селезенка оставалась воспаленной. Мне провели еще четыре цикла терапии моноклональными антителами, и состояние костного мозга улучшилось.

Селезенка оставалась воспаленной, и врачи сказали, что нужно делать операцию. 13 сентября 2002 г. мне удалили селезенку, и всего через месяц я была готова к пересадке костного мозга. Рождество 2002 г. я провела в больнице. Мне только что сделали трансплантацию костного мозга, и я находилась в изоляторе. Лечение было тяжелым, но оно того стоило.

17 января 2003 г. я вернулась домой и начала жизнь с начала. В последние дни пребывания в больнице я познакомилась с Антонио. Он рассказал мне об Испанской ассоциации больных лимфомой, которая была только что образована. С этого времени я стала активисткой этой ассоциации.

Мы считаем очень важным информировать людей о неходжкинской лимфоме. Если вы знаете симптомы болезни, можно поставить диагноз на ранних стадиях. Также важно знать, что существует много методов лечения, и в некоторых случаях возможно полное излечение. Однако, число заболевших с каждым годом увеличивается, и причина болезни не установлена. По мнению специалистов лимфома может занять третье место по смертности от онкологических заболеваний.

Через полтора месяца после выписки из больницы я вернулась на работу. С тех пор я живу нормальной жизнью, хотя понимаю, что мне снова может потребоваться лечение. Я работаю в Испанской ассоциации больных лимфомой, провожу время с семьей и друзьями. Я хочу жить …»

Поделитесь Вашей историей с другими посетителями lymphoma-net.org